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Pathogenesis of insulin-dependent diabetes mellitus IDDM with special reference to the mechanisms of enterovirus infection-induced beta cell damage. National Public Health Institute.

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Aspectos epidemiológicos y genéticos de la diabetes mellitus en la población peruana. Epidemiological and genetic aspects of Diabetes mellitus in the Peruvian population.

La principal región genómica asociada con el riesgo de DM1 y de otras enfermedades autoinmunes es el complejo mayor de histocompatibilidad major compatibility complexMHC que incluye a los genes que codifican el antígeno leucocitario humano human leucocyte antigenHLA diabetes iddm 2, crucial para la presentación de antígenos.

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Varias asociaciones con DM1 han sido identificados para SNPs en distintos cromosomas, por ejemplo, en la región del gen 1q Aun así, muchos estudios tienen limitaciones de información genética, de tecnología de genotipado o de tamaño de las cohortes.

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En estudios diabetes iddm 2 de población, el valor predictivo de un modelo con información genética de al menos 18 alelos de riesgo no es superior al de un modelo basado sólo en factores de riesgo convencionales, como presión arterial, triglicéridos, colesterol-HDL, índice e masa corporal IMC e historia familiar de diabetes Necesitamos una mucho mejor comprensión de la arquitectura genética de la enfermedad que nos permita diseñar mejores estrategias para su prevención y tratamiento.

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Datos que deben hacer sospechar la presencia de una forma monogénica de diabetes. Tabla 2. Genes implicados en las principales formas diabetes iddm 2 de diabetes asociada con disfunción de la célula beta.

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Tabla 3. Inicio Artículos en prepublicación Archivo.

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DOI: Wiebe aA. Wägner aF.

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Su diagnóstico requiere una alta sospecha clínica tabla 1. Los portadores de diabetes iddm 2 mutaciones pueden ser tratados con sulfonilureas, con buena respuesta, aunque a dosis por kg mayores de las empleadas en la DM2.

La diabetes mellitus insulina-dependiente (IDDM) está también asociada con otros procesos autoinmunes endócrinos (por ejemplo, enfermedad.

Hay variabilidad diabetes iddm 2 la presentación clínica, así como en la gravedad y evolución de la diabetes, incluso entre portadores de la misma mutación en una familia. Existe una agregación familiar significativa, con un riesgo mayor de padecer la enfermedad a mayor similitud genética con el caso índice tabla 3.

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Genes fuera del complejo mayor de histocompatibilidad El gen de la insulina INSlocalizado en el cromosoma 11p15,5 IDDM2se expresa en las células beta y en el timo humano. Así, impide la destrucción de las células T autorreactivas en el timo, lo que lleva a una reducción de la autotolerancia, una diabetes iddm 2 producción diabetes iddm 2 células Treg y, como consecuencia, a la autoinmunidad. La asociación de estos dos genes con la DM1 probablemente se deba a la reducción de la proliferación de algunos tipos de linfocitos, incluidos los Tregs, cuya depleción contribuye directamente a la patogenia de la enfermedad.

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